1,3-Diklorobenzen, keskin bir kokuya sahip, renksiz bir sıvıdır. Suda çözünmez, alkol ve eterde çözünür. İnsan vücudu için toksiktir, gözleri ve cildi tahriş eder. Yanıcıdır ve klorlama, nitrasyon, sülfonasyon ve hidroliz reaksiyonlarına maruz kalabilir. Alüminyum ile şiddetli reaksiyona girer ve organik sentezlerde kullanılır.

1. Özellikler: keskin kokulu, renksiz sıvı.
2. Erime noktası (°C): -24,8
3. Kaynama noktası (°): 173
4. Bağıl yoğunluk (su = 1): 1,29
5. Bağıl buhar yoğunluğu (hava=1): 5,08
6. Doymuş buhar basıncı (kPa): 0,13 (12,1°C)
7. Yanma ısısı (kJ/mol): -2952,9
8. Kritik sıcaklık (°): 415.3
9. Kritik basınç (MPa): 4,86
10. Oktanol/su bölme katsayısı: 3,53
11. Parlama noktası (°C): 72
12. Ateşleme sıcaklığı (°C): 647
13. Üst patlama sınırı (%): 7,8
14. Alt patlama limiti (%): 1,8
15. Çözünürlük: Suda çözünmez, etanol ve eterde çözünür ve asetonda kolayca çözünür.
16. Viskozite (mPa·s, 23,3°C): 1,0450
17. Tutuşma noktası (°C): 648
18. Buharlaşma ısısı (KJ/mol, bp): 38,64
19. Oluşum ısısı (KJ/mol, 25°C, sıvı): 20,47
20. Yanma ısısı (KJ/mol, 25°C, sıvı): 2957,72
21. Özgül ısı kapasitesi (KJ/(kg·K), 0°C, sıvı): 1,13
22. Çözünürlük (%, su, 20°C): 0,0111
23. Bağıl yoğunluk (25°C, 4°C): 1,2828
24. Normal sıcaklıkta kırılma indisi (n25): 1,5434
25. Çözünürlük parametresi (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals alanı (cm2·mol-1): 8,220×109
27. Van der Waals hacmi (cm3·mol-1): 87.300
28. Sıvı faz standardı, ısı (entalpi) (kJ·mol-1): -20,7 olduğunu iddia ediyor
29. Sıvı faz standart sıcakta eriyen (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Gaz fazı standardı, ısının (entalpi) (kJ·mol-1): 25,7 olduğunu iddia ediyor
31. Gaz fazının standart entropisi (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Gaz fazında standart serbest oluşum enerjisi (kJ·mol-1): 78,0
33. Gaz fazı standart sıcak eriyik (J·mol-1·K-1): 113,90

Depolama yöntemi
Depolama önlemleri [Serin, havalandırılmış bir depoda saklayın. Ateş ve ısı kaynaklarından uzak tutun. Kabı sıkıca kapalı tutun. Oksitleyicilerden, alüminyumdan ve yenilebilir kimyasallardan ayrı olarak saklanmalı ve karışık depolamadan kaçınılmalıdır. Uygun çeşitlilikte ve miktarda yangın ekipmanıyla donatılmıştır. Depolama alanı, sızıntı acil durum arıtma ekipmanı ve uygun depolama malzemeleriyle donatılmalıdır.

Çözünürlüğü çöz:

Hazırlama yöntemleri aşağıdaki gibidir. Daha sonraki klorlama için hammadde olarak klorobenzen kullanılarak p-diklorobenzen, o-diklorobenzen ve m-diklorobenzen elde edilir. Genel ayırma yönteminde sürekli damıtma için karışık diklorobenzen kullanılır. Para- ve meta-diklorobenzen kulenin tepesinden damıtılır, p-diklorobenzen dondurularak ve kristalleştirilerek çökeltilir ve daha sonra ana sıvı, meta-diklorobenzen elde etmek üzere rektifiye edilir. O-diklorobenzen, o-diklorobenzen elde etmek için flaş kulesinde flaşla damıtılır. Şu anda, karışık diklorobenzen, adsorban olarak moleküler elek kullanılarak adsorpsiyon ve ayırma yöntemini benimser ve gaz fazlı karışık diklorobenzen, p-diklorobenzeni seçici olarak adsorbe edebilen adsorpsiyon kulesine girer ve artık sıvı, meta ve orto diklorobenzendir. M-diklorobenzen ve o-diklorobenzen elde etmek için düzeltme. Adsorpsiyon sıcaklığı 180-200°C'dir ve adsorpsiyon basıncı normal basınçtır.

1. Meta-fenilendiamin diazolama yöntemi: Meta-fenilendiamin, sodyum nitrit ve sülfürik asit varlığında diazolanır, diazolama sıcaklığı 0~5°C'dir ve diazonyum sıvısı, interkalasyon oluşturmak için bakır klorür varlığında hidrolize edilir. Diklorobenzen.

2. Meta-kloroanilin yöntemi: Hammadde olarak meta-kloroanilin kullanılarak diazolama, sodyum nitrit ve hidroklorik asit varlığında gerçekleştirilir ve diazonyum sıvısı, meta-diklorobenzen oluşturmak için bakır klorür varlığında hidrolize edilir.

Yukarıdaki çeşitli hazırlama yöntemleri arasında sanayileşme ve daha düşük maliyet açısından en uygun yöntem, karışık diklorobenzenin adsorpsiyonla ayırma yöntemidir. Zaten Çin'de üretim için üretim tesisleri var.

Ana amaç:

1. Organik sentezlerde kullanılır. M-diklorobenzen ve kloroasetil klorür arasındaki Friedel-Crafts reaksiyonu, geniş spektrumlu antifungal ilaç mikonazol için bir ara madde olarak kullanılan 2,4,ω-trikloroasetofenonu verir. Klorlama reaksiyonu ferrik klorür veya alüminyum cıva varlığında gerçekleştirilir ve esas olarak 1,2,4-triklorobenzen üretilir. Bir katalizör varlığında m-klorofenol ve resorsinol üretmek için 550-850°C'de hidrolize edilir. Katalizör olarak bakır oksidi kullanarak, m-fenilendiamin oluşturmak üzere basınç altında 150-200°C'de konsantre amonyakla reaksiyona girer.
2. Boya üretiminde, organik sentez ara maddelerinde ve çözücülerde kullanılır.

Toksikolojik veriler:

1. Akut toksisite: fare intraperitoneal LD50: 1062 mg/kg, öldürücü doz dışında ayrıntı yok;

2. Çoklu doz toksisite verileri: sıçan oral TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, karaciğer-karaciğer ağırlığında değişiklik, toplam besin metabolizması, kalsiyum-enzim inhibisyonu, kan veya doku seviyelerinde indüklenen değişiklikler veya değişiklikler-fosfataz;

Sıçan oral TDLo: 3330 mg/kg/90D-I, endokrin değişiklikleri, kan serumu bileşenlerinde değişiklikler (çay polifenolleri, bilirubin, kolesterol gibi), biyokimyasal enzim inhibisyonu, kan veya doku seviyelerinin uyarılması veya değiştirilmesi - dehidrojenasyon Enzim değişikliği

3. Mutajenite verileri: gen dönüşümü ve mitoz rekombinasyonuTEST sistemi: Yeast-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Mikronükleus testi İntraperitonealTEST sistemi: kemirgen-sıçan: 175mg/kg/24H.

4. Toksisite o-diklorobenzenden biraz daha düşüktür ve cilt ve mukoza zarları yoluyla emilebilir. Karaciğer ve böbrek hasarına neden olabilir. Koku eşiği konsantrasyonu 0,2 mg/L'dir (su kalitesi).

5. Akut toksisite LD50: 1062 mg/kg (fare intravenöz); 1062 mg/kg (fare karın boşluğu)

6. Tahriş edici Bilgi yok

7. Mutajenik gen dönüşümü ve mitotik rekombinasyon: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Mikronükleus testi: farelerde 175 mg/kg'ın (24 saat) intraperitoneal uygulanması

8. Kanserojenlik IARC kanserojenlik incelemesi: Grup 3, mevcut kanıtlar insandaki kanserojenliği sınıflandıramaz.