İngilizce eşanlamlılar: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS Numarası: 135-19-3
Moleküler formül: C10H8O
Moleküler ağırlık: 144.17
EINECS numarası: 205-182-7

İlgili kategoriler:

Ara maddeler; aromaticcompounds; renk formeri ve ilişkili bileşikler; geliştirici; alfabetik; biyokimyasal kanallar; bina blokları; alkol; mikrocidin; pigmentler; floresan; naftalin; naftalin; distuffesices; aromikasyonlar; binezik; bansik;

2-naftol kullanımı ve sentez yöntemi

Kimyasal özellikler:beyaz parlak pullar veya beyaz toz.Suda çözünmez, etanol, eter, kloroform, gliserin ve alkali çözeltilerde çözünür.

Kullanmak:
1. Tobias asit, J asit, 2,3 asit ve azo boyalarının hazırlanmasında kullanılır ve ayrıca kauçuk antioksidanlar, mineral işleme maddeleri, fungisitler, antifungal maddeler, koruyucular vb. için bir hammaddedir.
2. Ülkem koruyucu olarak narenciye konservasyonunda kullanılabileceğini, maksimum kullanım miktarının 0,1g/kg olduğunu ve kalıntı miktarının 70mg/kg'dan fazla olmadığını şart koşuyor.
3. β-naftol ve 2-naftol olarak da bilinen etilnaftol, bitki büyümesini düzenleyici naftoksiasetik asidin bir ara maddesidir.
4. Yem koruyucu olarak kullanılır.Ülkemize göre narenciye muhafazasında da kullanılabilir.Maksimum kullanım miktarı 0.1g/kg'dır ve kalan miktar 70mg/kg'dan fazla değildir.
5. Analitik reaktif, etilen, karbon monoksit emici ve flüoresan gösterge olarak kullanılır
6. Toubik asit, bütirik asit, β-naftol-3-karboksilik asit üretiminde ve yaşlanma karşıtı D, yaşlanma karşıtı ajan DNP ve diğer anti-aging ajanlarının üretiminde kullanılan önemli organik ham maddeler ve boya ara ürünleri -yaşlandırma ajanları, organik pigmentler ve fungisitler Bekle.
7. Tobias asit, J asit, 2.3-asit hazırlanmasında kullanılır ve yaşlanma karşıtı ajan D, yaşlanma karşıtı ajan DNP ve yaşlanma karşıtı ajanları, organik pigmentler ve fungisitlerin hazırlanmasında kullanılır.
8. Brom, klor, klorat, niyobyum, bakır, nitrit ve potasyumun doğrulanması.Floresan Chemicalbook fenolsülfoniltransferazın fotoalgılama substratı.Asit-baz indikatörleri, boyalar, organik sentez, allil alkol, metanol, kloroform, vb.'nin kalitatif tayini. Karbon monoksit, etanol emici, flüoresan indikatör.
9. Brom, klor, klorat, niyobyum, bakır, nitrit ve potasyumun doğrulanması;karbon monoksit, bakır, nitrit ve potasyum tayini;alil alkol, metanol, kloroform, vs.'nin kalitatif tayini;fenolsülfon transferaz Floresan ölçüm substratı;etilen emici;floresan göstergesi;asit-baz göstergesi;ara boya.

Üretim yöntemi:
1. Naftalinden sülfonasyon ve alkali füzyon yoluyla yapılır.Sülfonlu alkali füzyon yöntemi yurt içinde ve yurt dışında yaygın olarak kullanılan bir üretim yöntemi olmakla birlikte ciddi korozyona, yüksek maliyete ve atık sularda yüksek biyolojik oksijen tüketimine sahiptir.American Cyanamide Company tarafından geliştirilen 2-izopropilnaftalin yöntemi, asetonun bir yan ürünü olarak 2-naftol üretmek için ham madde olarak naftalin ve propilen kullanır.Bu yöntem, kümen yöntemiyle fenol üretimine benzer.Hammadde tüketim kotası: rafine naftalin 1170kg/t, sülfürik asit 1080kg/t, katı kostik soda 700kg/t.

2.1) Sülfonlu alkali eritme yöntemi.Rafine naftalini sülfonasyon kabına koyun ve 140°C'ye ısıtın (eritin).20 dakika içinde 1,085 kat (molar oran) konsantre sülfürik asit eklenir, sıcaklık yükseltilir ve 2,5 saat 160-164°C'de tutulur.2-naftalinsülfonik asit içeriği %66 veya daha fazla olduğunda ve toplam asitlik %25-27 olduğunda reaksiyon sona erer.Sülfonat bir hidroliz kabında 140-150°C'de 1 saat hidrolize edilir.Daha sonra bir nötrleştirme kabında, Kongo kırmızısı test kağıdı maviye dönmeyene kadar 80-90°C'de sodyum hidrojen nitrit çözeltisi ile nötrleştirin.SO2 gazını uzaklaştırmak için buhar ve hava kullanın, 30-40°C'ye soğutun ve ardından emme filtresi, %10 tuzlu su ile yıkama ve ardından emme filtresi sodyum 2-naftalinsülfonat elde edin.Sodyum hidroksiti bir alkali eritme potasına yerleştirin, 290°C'ye ısıtın (eritin) ve serbest alkali içeriği %5-%6 olana kadar yaklaşık 3 saat içinde sodyum 2-naftalinsülfonat ekleyin.Daha sonra 320-330°C'de 1 saat bekletildi.Alkali eriyiği suda seyreltilir ve fenolftalein renksiz olana kadar 70-80°C'de SO2'den geçirilir.Kaynatmak için su ekleyin ve yıkayın, sodyum sülfiti çıkarın ve ardından dehidre edin ve nihai ürünü elde etmek için indirgenmiş basınç altında damıtın.Toplam verim %73-74'tür.
2) 2-izopropilnaftalin yöntemi.Hammadde olarak naftalin ve propilen kullanan Chemicalbook, 2-naftol'ü aynı zamanda asetonun bir yan ürünü olarak yeniden üretiyor.

3. Hazırlama yöntemi, 140°C'de erimiş naftalene sülfürik asit eklemek, 162~164°C'de sülfonasyon yapmak, sülfonatı hidrolize etmek, serbest naftalini üflemek ve 2-naftalinsülfonik asit sodyum tuzu üretmek için sodyum sülfit ile reaksiyona girmektir. .Katı sodyum tuzu ve sodyum hidroksit 285-320°C'de alkaliyle eritilir ve daha sonra 1 saat 320-330°C'de tutulur.Alkali eriyiği seyreltilir ve ham bir ürün elde etmek için asitleştirme için kükürt dioksite geçirilir, bu ürün yıkanır ve kurutulur ve daha sonra ürünü elde etmek için damıtılır.

4. Sülfonasyon alkali eritme yöntemi Rafine naftalini bir sülfonasyon kabına koyun ve 140°C'ye ısıtın (eritin).20 dakika içinde 1,085 kat (molar oran) konsantre sülfürik asit ekleyin, sıcaklığı artırın ve 2,5 saat 160~164°C'de tutun.2-naftalinsülfonik asit içeriği %66 veya daha fazla olduğunda ve toplam asitlik %25-27 olduğunda reaksiyon sona erer.Sülfonat, bir hidroliz kabında 140~150°C'de 1 saat süreyle hidrolize edilir.Daha sonra bir nötrleştirme kabında, Kongo kırmızısı test kağıdı maviye dönmeyene kadar 80~90°C'de sodyum bisülfit çözeltisiyle nötrleştirin.SO2 gazını uzaklaştırmak için buhar ve hava kullanın, 30-40°C'ye soğutun ve ardından emme filtresi, %10 tuzlu su ile yıkama ve ardından sodyum 2-naftalinsülfonat elde etmek için emme filtresi.Sodyum hidroksiti bir alkali eritme potasına yerleştirin, 290°C'ye ısıtın (eritin) ve serbest alkali içeriği %5 ila %6 olana kadar yaklaşık 3 saat içinde sodyum 2-naftalinsülfonat ekleyin.Daha sonra 320-330°C'de 1 saat bekletildi.Alkali eriyiği suda seyreltilir ve fenolftalein renksiz olana kadar 70~80°C'de SO2'den geçirilir.Kaynatmak için su ekleyin ve yıkayın, sodyum sülfiti çıkarın ve ardından dehidre edin ve nihai ürünü elde etmek için indirgenmiş basınç altında damıtın.Toplam verim %73 ila %74'tür.2-izopropilnaftalin yöntemi, 2-naftol ve yan ürün aseton üretmek için ham madde olarak naftalin ve propilen kullanır.

Yukarı akış hammaddesi:sodyum hidroksit–>sülfürik asit–>nitrik asit–>susuz sodyum sülfit–>kükürt dioksit–>naftalin–>Kongo kırmızısı test kağıdı–>sodyum bisülfit çözeltisi–> 2-naftalinsülfonik asit –>Fenolftalein–> Sodyum 2-naftalinsülfonat–> katı kostik soda

Aşağı akış ürünleri: 2-naftilamin–>R-1,1'-bin-2-naftol–>Pigment Red 21–>2-naftilamin-1-sülfonik asit–>naftilamin–>S -1,1'-Bi-2-naftol –>1-Amino-2-naftol-4-sülfonik asit–>Asit Mavi 74–>2-hidroksi-3-naftoik asit–>2- Floronaftalen–>6-Metoksi-2-asetnaftalin–>krom siyahı T–> 6-hidroksinaftalin-2-boronik asit–>2-naftol-3,6-disülfonik asit disodyum- ->1-Naftildiazo-2-hidroksi-4-sülfonik asit iç tuzu–>2-Amino-8-naftol-6- sülfonik asit–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mondant Black 17–>Naproksen–>Sentetik Tabaklama Maddesi HV–>Nötr Siyah 2S-RL –>Orta Siyah BL–>2-Naftalinboronik asit–>2-Hidroksi-1-naftoik asit–>Sodyum 6-hidroksi-2-naftalinsülfonat–>N-fenil-2-naftilamin–>Sentez Tabaklama maddesi PNC–>2- naftilamin-3,6,8-trisülfonik asit–>bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftil)azo]-1-naftalinsülfonat Disodyum hidrojen kromat–>Sodyum 3-hidroksi-4-[( 2-hidroksinaftalin)azo]-7-nitronaftalen-1-sülfonat–>Ssentetik Tabaklama Maddesi No. 9